SELAMAT DATANG DI BLOG YANG KAYA AKAN ILMU ANALISIS ALAM

Minggu, 24 Juli 2011

Kegiatan P2KM UNSIL

P2KM yang merupakan kepanjangan Program Pemantapan Kaderisasi Mahasiswa ini salah satu kegiatan wajib yang diikuti seluruh mahasiswa Universitas Siliwangi (UNSIL) khususnya saya yang masuk ke dalam Fakultas Keguruan dan Ilmu Pendidikan (FKIP). Saya merupakan mahasiswa tingkat satu angkatan 2010 yang memilih Program Studi Pendidikan Biologi ini merasa sangat terkesan dengan kegiatan P2KM ini.

Awalnya sangat terasa terpaksa mengikuti kegiatan ini karena sehabis UTS Semester satu biasanya kita diberi tenggang waktu untuk berlibur disini kami malah di gembleng mengikuti Pelatihan Karya Tulis dengan pemateri yang berkompeten di bidang Karya Tulis Ilmiah tentunya. Kegiatan Pelatihan Karya Tulis merupakan pembekalan dasar mahasiswa untuk membuat suatu karya tulis, yang selanjutnya diaplikasikan ke kegiatan Program Pemantapan Kaderisasi Mahasiswa dan karya tulis yang harus mahasiswa buat yaitu membuat MAKALAH.

Disini penulis akan memberi contoh makalah yang bisa di lihat dan di download kepada pembaca sebagai acuan pembuatan makalah. Apabila ditanya tentang sistematika penulisan biasanya kita mengacu kepada pemateri dari kegiatan Pelatihan Karya Tulis (PKT). Tanpa banyak basa basi silahkan lihat contoh Covernya terlebih dahulu download silahkan klik disini
Bagaimana bagus tidak... heum bagus dan tidak nya tentunya bukan dari covernya kan... tetapi isi atau esensi yang kita paparkan dalam makalah tersebutkan...?
Ini isi makalah penulis ketika mengikuti Program Pemantapan Kaderisasi Mahasiswa ISI MAKALAH silahkan download disini
Begitu lah makalah penulis apabila ada kesalahan silahkan komentari pada blog penulis...!!!
Owh, iya kalo ditanya tentang bagaimana acara tersebut maka penulis akan menjawab pokoknya seru dan banyak canda tawa yang tertuang di dalam acara tersebut!!!

Sabtu, 23 Juli 2011

Penyakit Cacat Yang Tidak Terpaut Kromosom Seks

CACAT DAN PENYAKIT MENURUN YANG TIDAK TERPAUT KROMOSOM SEKS
Penyakit cacat merupakan kelainan pada manusia yang disebabkan oleh gen yang terdapat pada autosom atau gonosom. Penyakit menurun memiliki ciri-ciri antara lain tidak dapat disembuhkan, tidak menular, dan biasanya dikendalikan oleh gen resesif.
Penyakit menurun ada yang terpaut kromosom seks dan ada yang tidak terpaut kromosom seks. Contoh penyakit menurun atau cacat yang tidak terpaut kromosom seks adalah albino, polidaktili, thalassemia, fenilketunoria, dll.
Menurut Oman Karmana (2007:136) albino merupakan kelainan yang terjadi pada warna kulit dan organ tubuh lainnya. Kelainan ini disebabkan tubuh seseorang tidak mampu membentuk enzim pengubah asam amino tirosin menjadi 3,4 dihidroksin fenilanin yang selanjutnya akan diubah menjadi pigmen melanin. Oleh karena itu, orang albino tidak memiliki pigmen melanin sehingga rambut dan badannya putih.
Orang yang memiliki cacat albino biasanya mempunyai penglihatan yang sangat peka terhadap cahaya. Hal ini disebabkan iris matanya tidak memiliki pigmen. Gen albino dikendalikan oleh gen resesif a. Orang normal kemungkinan memiliki genotipenya Aa atau AA, sedangkan orang albino bergenotipe aa.
Menurut Suryo (2001:11) polidaktili merupakan penderita yang memiliki jumlah jari tangan dan kaki lebih banyak dari orang normal. Polidaktili adalah kelainan yang diwariskan oleh gen autosom dominan P, sedangkan gen p untuk normal. Oleh karena kelainan ditentukan oleh autosom, ekspresi gen yang terjadi akan berbeda sehingga lokasi tambahan jari pun akan berbeda.
Menurut Oman Karmana (2007:139) thalassemia merupakan kelainan genetik yang disebabkan oleh rendahnya kemampuan pembentukan hemoglobin karena terjadi gangguan pada salah satu rantai globin. Sintesis ini terhalang pada transkripsi mRNA ketika menerjemahkan globin. Hal ini menyebabkan eritrosit dalam mengangkut oksigen sangat rendah (anemia).
Menurut Suryo (2001:286) Fenilketonoria adalah kelainan pada manusia sehingga tidak mampu melakukan metabolisme fenilalanin. Hal tersebut menyebabkan terjadinya penimbunan asam amino dalam darah yang kemudian dibuang melalui ginjal bersama urin. Fenilalanin merupakan asam amino esensial yang tidak dapat dibuat dalam tubuh, melainkan hanya di dapat dari makanan.
Orang yang menderita fenilketonuria memiliki mental terbelakang dan IQ yang rendah. Penderita fenilketonuria biasanya memiliki ciri-ciri antara lain mata biru, berambut putih dan kulitnya mirip albino. Penderita fenilketonuria sering menderita penyakit kulit dan cacat mental. Fenilketonuria diturunkan secara resesif oleh gen ph. Sementara itu, sifat normal diturunkan oleh gen Ph.